肝癌除了乐伐替尼Lenvatinib(仑伐替尼)还有那些药可以治？

肝癌除了乐伐替尼Lenvatinib(仑伐替尼)还有那些药可以治？初期肝癌的症状不非常明显，换句话说在肝癌发展的初期，由于身体本身的内脏器官特性（肾脏和肝脏只要能确保1/4的功能性，就能正常运转），造成人压根就没法觉察到异常情况。等疾病真正从体征反映出来了后（例如肝腹水造成的腹胀腹痛），这时往往就己经是肝癌晚期了。那么，肝癌除了乐伐替尼Lenvatinib(仑伐替尼)还有那些药可以治？下面，海得康乐伐替尼效果小编带大家去了解下详情。

01、索拉菲尼（多吉美）：索拉菲尼是现阶段中国准许的唯一用作初治晚期肝癌的靶向用药。是一种口服的小分子多靶点药品。在经典实验SHARP科学研究中，选用索拉菲尼一线医治晚期肝癌病患，病症控制率为73%，中位OS为个月。该药的普遍副作用为手和脚皮肤发应、皮疹、高血压、拉稀等。发生率很高，但是严重者的非常少，出现后当下都有比较成熟的手段对待。但该药治疗的有效率有待于提高。

02、乐伐替尼 ：当今国际上推薦的一线使用的靶向药，药效数据整体优于索拉菲尼，但在中国内地并未上市。在REFLECT的研究中，乐伐替尼与索拉菲尼头对头比较用于晚期肝癌的一线诊治。有效率ORR是索拉非尼2倍多（：），OS两药相当（月），PFS非常明显好于索拉菲尼（月）。而且依照人群亚组剖析显示，国内病号使用乐伐替尼的OS优势更为显著，分別为个月。是比较适合中国人的一类靶药。副作用与索拉稍为高一些。主要为高血压 (42%),泻肚(39%), 食欲下降(34%),体重下降(31%),乏力(30%), 手足综合征。这个药使用起来按体重走，60kg以下用8mg/d，60kg以上用12mg/d。

03、 瑞戈非尼 ：中国准许用以既往索拉菲尼耐药的晚期肝细胞肝癌病患。上年在中国上市，现阶段价钱在1万上下。在III 期 RESOUCE 研究中，瑞戈非尼 VS 安慰剂医治经治晚期肝癌病患，OS分别为个月，降低了37%的死亡率。ORR：11%：4%，DCR为62%：36%。最常见副作用(≥30%)是手足皮肤反应、腹泻、口腔黏膜炎、高血压等。

04、卡博替尼 ：卡博替尼是2018年在肝癌二线取得很好結果的一类靶向治疗药物。与上述药物一致，也是多靶点药物，可以覆盖MET、AXL以及VEGFR-1，VEGFR-2 ，VEGFR-3等受体。在 III 期 CELESTIAL 试验中，采用卡博替尼：安慰剂治疗索拉菲尼耐药的晚期肝癌患者，OS为个月，PFS为个月。3级以上不良反应68%，主要是手足综合征（17%），高血压（16%），转氨酶升高（12%），乏力（10%）和腹泻（10%）等。在数据上似乎优于瑞戈非尼，也是二线中的后起之秀。

05、雷莫卢单抗 ：雷莫卢单抗是一种EGFR单抗，静脉输液用药，在肺癌、胃癌、结肠癌都有临床运用地位。近三年以REACH科研，在肝癌占据一席之地，而且药物使用方法鲜明，用以AFP高（≥400ng/ml）的患者。在该类群体，OS可达到个月，比对照组个月明显延长。为这类预后较差的人群提供新的治疗路径。

06、 PD1单抗：肝癌作为免疫源性的人体器官，旱期就被人认为对免疫治疗PD1单抗会有比较好的效果，最终各种药物临床试验也确认。百时美的opdivo（nivolumab）通过checkmate040研究获批了肝癌的二线治疗地位，即用在索拉菲尼治疗耐药后，疗效显著。实验同时探寻了其在一线的治疗效果。结论汇总描述：Nivo一线治疗ORR:23%、Nivo二线治疗ORR为16%-19%；一线OS为、二线OS为和15m。不愧为金牌药品，有效率和OS都达到新的相对高度。二线已用，一线应用前途可期。

07、 PD1单抗联合乐伐替尼：以上肝癌的疗效数据并不是很乐观，最大也只在20%左右，而且是一线的数据。研究者就试着各种协同形式来提高有效率。在2018年ASCO中，首曝了一项乐伐替尼联合K药医治晚期肝细胞肝癌的病患（含初治及索拉菲尼耐药）。结果显示的确醒目，有效率在35%以上，疾患控制率为100%。理所当然这一实施方案的价钱也是很重重的的。

08、贝伐单抗联合PDL1单抗atezolizumab：选用贝伐单抗联合atezolizumab治疗初治晚期肝细胞肝癌的临床疗效观测。ORR为65%。入组病患接受atezo (1200 mg)\#+ 贝伐单抗(15 mg/kg) IV，每3周一次的医治。在21例可以进行效果评介的病患者中，15例病患药效评介PR，有效率为62%。3级以上副反应发生率为35%，主要为高血压。

09、PD1单抗SHR-120联合阿帕替尼：SHR-120是国內的PD1单抗，在2018年ASCO中，运用SHR-120联合阿帕替尼医治既往标准治疗耐药的晚期肝细胞肝癌患者、胃癌及食管胃结合部肿瘤患者。全部入组病患随机分组至三个剂量梯度组（阿帕替尼 125mg、250mg、500mg+S 200mg，q2w）。结果显示：三组共36例患者，总体有效率ORR为，疾病控制率DCR为。（阿帕替尼 125mg+S 200mg，q2w）组ORR为、DCR为。（阿帕替尼 250mg+S 200mg，q2w）组患者ORR为。第三组无有效病患。安全性上，58%的患者出现3级以上不良反应，主要是高血压、AST及ALT升高。没有医治关联性致死。

10、TACE（动脉介入栓塞化疗）联合索拉菲尼：156例晚期不能切除的肝细胞肝癌病患（无血管转移无肝外受累）随机分组至TACE+S联合组及TACE组。试验组TACE+S的医治合理安排如下：在TACE治疗前2-3周进行索拉菲尼400mgqd的口服医治，再开展TACE局部处置，后序贯索拉菲尼800mg的医治。结果显示：两组的PFS分别为个月vs 13.5个月。TTP分别为:13.5个月，TTUP分别为个月。

十大靶向药物涉及靶向、免疫及抗血管，也有肝癌多元化治疗发展的趋向。期望医患朋友恰当应用，逐渐提高总体肝癌治疗的效果及生存率。

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