仿制药乐伐替尼适用于那些疾病? 乐伐替尼,国内又翻译为仑伐替尼,研发代号E7080,是日本卫材(Eisai)公司研发的血管内皮生长因子受体 1‒3(VEGFR 1-3)、成纤细胞生长因子受体 1-4(FGFR 1-4)、血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα)、RET 和 KIT 的口服多靶点抑制剂。海得康乐伐替尼直邮网小编就来跟你说说这款药
2015年,美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准乐伐替尼用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。
2016年, 美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准乐伐替尼联合依维莫司用于治疗晚期肾细胞癌。
2018年3月,乐伐替尼在日本获批用于不可切除的肝细胞癌(HCC)的一线治疗。
乐伐替尼甲状腺癌数据
乐伐替尼组中位无进展生存期mPFS为18.3个月VS安慰剂组3.6个月;
乐伐替尼组客观缓解率64.8%VS安慰剂组1.5%。
乐伐替尼肾癌数据
乐伐替尼+依维莫司联合用药组中位无进展生存期mPFS为14.6个月VS依维莫司单药组5.5个月;
乐伐替尼+依维莫司联合用药组总生存期OS为25.5个月VS依维莫司单药组15.4个月;
乐伐替尼+依维莫司联合用药组客观应答率为37%VS依维莫司单药组6%。
乐伐替尼肝癌数据
芝加哥当地时间 2017 年 6 月 4 日在美国肿瘤学会(ASCO)年会,首次公布了乐伐替尼一线治疗 uHCC 随机、开放、非劣效 III 期临床试验(REFLECT)的结果。
海得康乐伐替尼直邮网小编贴心提示,此药副作用相对不算大,患者在吃药之前还是应及时、全面与医生沟通。需要了解更多请咨询海得康医学顾问400-001-9763
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